/FOTO/ Uz poruku da oboljeli nisu sami: Bosnalijek i UKC Tuzla organizovali “Ljubičasti dan”

TV SLON UZIVO RADI OSLON UZIVO

Uz poruku da oboljeli od epilepsije nisu sami, danas je u RK Tuzlanka organizovano edukativno druženje, za sve oboljele od ove bolesti, ali i za sve građane.

Ovo, sada već tradicionalno druženje u našem gradu pored UKC-a Tuzla, Udruženja oboljelih od epilepsije i studenata Medicinskog fakulteta, organizovala je i kompanija Bosnalijek. Ova društveno odgovorna kompanija, osim što pacijentima osigurava kvalitetnu, sigurnu i efikasnu terapiju, već godinama podržava ovakve kampanje.

„Mi nastojimo da podržimo i akcije podzianja svijesti kako bismo skrenuli pažnju da pacijenti nisu sami, da imaju podršku i da razbijemo mitove koji postoje o bolestima kako u Bosni i Hercegovini tako i širom svijeta“ – kazala je Amela Mujanović – portparolka kompanije Bosnalijek.

Više od 60 miliona ljudi u svijetu boluje od epilepsije, a procjenjuje se da bi se taj broj mogao i povećati. Da se sa epilepsijom nije lako boriti, najbolje znaju oni koji su se uhvatili u koštac sa ovom bolešću.

„Od devet mjeseci njegovoj života deveram sa svojim djetetom koji ima napade epilepsije koji traju gotovo po sat vremena. Ja bih samo rekla i poručila svima da nam treba podrška jer ta djeca koja su oboljela nisu različita ništa o drugih, a svako od nas može doživjeti da padne i to je jedan znak epilepsije“ – kazala je Nermina Čorhodžić – predsjednica Udruženja URODIOL .

Da od epilepsije zaista može svako oboljeti, svjedoče i podaci o godišnjem broju pregledanih pacijenata u epileptološkoj ambulanti u tuzlanskom UKC-u. U prosjeku, njih je oko 1300.

„Uradi se i 2300 EG-ova. To je jedini EG aparat na našem kantonu i jedina epileptološka ambulanta, s tim da mi primamo i pacijente koji dolaze iz drugih kantona“ – istakla je prim.dr.med.sc. Larisa Kovačević – šefica Odjeljenja opšte neurologije u Klinici za neurologiju UKC-a Tuzla.

Još jedan od problema sa kojima se oboljeli od epilepsije nerijetko susreću je stigma. Iako se na suzbijanju ove vrste etiketiranja ljudi radi već godinama unazad, ona nažalost još uvijek postoji.

„Nažalost u našem društvu epilepsija jeste stigmatizirana, još uvijek se ne prepoznaje dovoljno. Čak i građani ne znaju sa kojom bolešću se suočavaju. Ljekari naravno čine sve da objasne kakva je bolest u pitanju i da pruže podršku u vidu liječenja“ – kazala je Amela Mujanović – portparolka kompanije Bosnalijek

Osim podrške oboljelima, potrebno je kontinuirano raditi i na destigmatizaciji. Zbog toga se ovakvi događaji iz godine u godinu i organizuju.

„Mi svake godine vidimo napredovanje u tome, s ozbirom na veći broj uključenih ljudi kako stručnog kadra tako i generalno populacije. Naravno to je i dalje nedovoljan broj u odnosu na onaj koji se može postići, ali svakako se nadamo da ćemo kontinuitetom i tradicijom dostići taj nivo kada ćemo reći da je epilepsija destigmatizirana“ – rekao je Adnan Mujanović – student Medicinskog fakulteta Tuzla.

Da bi se taj nivo zaista i mogao postići, svjedoči i današnji „Ljubičasti dan“ koji kompanija Bosnalijek ima namjeru nastaviti podržavati i u budućnosti.