Evropska agencija za lijekove (EMA) izdala je upozorenje za pacijente koji koriste lijekove Ozempic i Wegovy, poznate po svojoj primjeni u regulaciji nivoa šećera u krvi i smanjenju tjelesne težine, zbog mogućeg povećanja rizika od rijetke očne bolesti pod nazivom NAION (neartritična prednja ishemijska optička neuropatija).
NAION nastaje kada dolazi do smanjenog dotoka krvi do očnog živca, što može rezultirati trajnim oštećenjem vida, a u nekim slučajevima čak i potpunim gubitkom vida.
Komitet za procjenu rizika na području farmakovigilance (PRAC) pri EMA-i još je početkom ove godine započeo istragu svih lijekova koji sadrže semaglutid aktivni sastojak u preparatima Ozempic, Wegovy i Rybelsus – zbog sumnji na moguću povezanost sa ovim ozbiljnim poremećajem vida.
Prema zaključku PRAC-a, NAION se klasifikuje kao vrlo rijetka nuspojava, koja pogađa najviše jednu osobu na 10.000 korisnika.
Rizik je naročito povišen kod pacijenata koji boluju od dijabetesa, jer je učestalost ovog oboljenja kod njih dvostruko veća u odnosu na korisnike koji ne uzimaju semaglutid.
EMA je preporučila da se u informacije o navedenim lijekovima uvrsti NAION kao potencijalna, iako rijetka, nuspojava.
Upotreba lijekova sa semaglutidom se nastavlja, ali ljekari savjetuju da pacijenti koji ih koriste budu pod redovnim nadzorom, naročito ako primijete bilo kakve smetnje sa vidom. Brza reakcija može biti ključna za očuvanje vida i izbjegavanje ozbiljnih posljedica.
