document.addEventListener("DOMContentLoaded", function () {
const pathParts = window.location.pathname.split('/').filter(Boolean);
const tagSlugIndex = pathParts.findIndex(p => p === 'teme'); const target = document.getElementById("breadcrumb-tag"); if (tagSlugIndex !== -1 && pathParts[tagSlugIndex + 1]) {
const tagSlug = pathParts[tagSlugIndex + 1]; const tagName = tagSlug
.replace(/-/g, ' ')
.replace(/\b\w/g, l => l.toUpperCase()); if (target) {
target.textContent = `Tag: ${tagName}`;
}
} else if (target) {
target.textContent = 'Tag stranica';
}
});
Lijek givinostat još nije dostupan: Roditelji najavili dolazak pred Vladu FBiH
Lijek givinostat još nije dostupan dječacima oboljelim od Dišenove mišićne distrofije u Federaciji BiH, a roditelji i predstavnici Udruženja za Dišenovu mišićnu distrofiju u...
Terapija postoji, ali je još nema: Petnaest dječaka čeka odluku institucija
Petnaest dječaka oboljelih od Dišenove mišićne distrofije, rijetke genetske bolesti koja najčešće pogađa dječake, još čeka terapiju koja može usporiti napredovanje bolesti. Nakon višemjesečnih...
Givinostat za djecu u FBiH: Apel za hitno finansiranje terapije
Givinostat za djecu u FBiH nalazi se u središtu hitnog apela roditelja i Udruženja za Duchenneovu mišićnu distrofiju u BiH, koji od Vlade Federacije...
