Terapija postoji, ali je još nema: Petnaest dječaka čeka odluku institucija
Petnaest dječaka oboljelih od Dišenove mišićne distrofije, rijetke genetske bolesti koja najčešće pogađa dječake, još čeka terapiju koja može usporiti napredovanje bolesti. Nakon višemjesečnih...
Givinostat za djecu u FBiH: Apel za hitno finansiranje terapije
Givinostat za djecu u FBiH nalazi se u središtu hitnog apela roditelja i Udruženja za Duchenneovu mišićnu distrofiju u BiH, koji od Vlade Federacije...







